有机化学总结、复习与提高 重点难点习题精解

1 (p1): 第1章 有机化合物的结构与性质的关系
1 (p1-1): 1.1杂化轨道理论
1 (p1-2): 1.2诱导效应、共轭效应、场效应
1 (p1-2-1): 1.2.1诱导效应
2 (p1-2-2): 1.2.2共轭效应
3 (p1-2-3): 1.2.3场效应
4 (p1-2-4): 1.2.4酸碱性
8 (p1-2-5): 1.2.5反应活性中间体的稳定性
10 (p1-3): 1.3沸点、熔点、溶解度
10 (p1-3-1): 1.3.1沸点与分子结构的关系
11 (p1-3-2): 1.3.2熔点与分子结构的关系
12 (p1-3-3): 1.3.3溶解度与分子结构的关系
12 (p1-4): 1.4共振论
12 (p1-4-1): 1.4.1共振论的基本概念
13 (p1-4-2): 1.4.2共振结构式书写规则
14 (p1-4-3): 1.4.3极限结构的相对不稳定性
14 (p1-4-4): 1.4.4极限结构对杂化体贡献的比较
14 (p1-4-5): 1.4.5共振论的应用
15 (p1-4-6): 1.4.6共振论的局限性
15 (p1-5): 1.5芳香性与休克尔规则
15 (p1-5-1): 1.5.1芳香性
16 (p1-5-2): 1.5.2休克尔规则
16 (p1-5-3): 1.5.3芳香性的判别
17 (p1-6): 1.6立体异构
17 (p1-6-1): 1.6.1构造异构
17 (p1-6-2): 1.6.2立体异构
18 (p1-6-3): 1.6.3旋光性与分子结构的关系
20 (p1-6-4): 1.6.4含不对称碳原子化合物的构型
20 (p1-6-5): 1.6.5对映体的命名
20 (p1-6-6): 1.6.6外消旋体和内消旋体
21 (p1-6-7): 1.6.7动态立体化学
21 (p1-7): 习题
31 (p1-8): 习题解答
33 (p2): 第2章 有机化学反应机理
33 (p2-1): 2.1离子型反应
33 (p2-1-1): 2.1.1亲核取代反应
36 (p2-1-2): 2.1.2亲核加成反应
42 (p2-1-3): 2.1.3消除反应
44 (p2-1-4): 2.1.4亲电取代反应
46 (p2-1-5): 2.1.5烯烃的亲电加成反应
47 (p2-2): 2.2自由基反应
47 (p2-2-1): 2.2.1自由基取代反应
48 (p2-2-2): 2.2.2自由基加成反应
48 (p2-2-3): 2.2.3常见的自由基反应
48 (p2-3): 2.3协同反应
49 (p2-3-1): 2.3.1电环化反应
49 (p2-3-2): 2.3.2环加成反应
50 (p2-3-3): 2.3.3 σ迁移反应
51 (p2-4): 习题
56 (p2-5): 习题解答
73 (p3): 第3章 常见官能团的制备反应
73 (p3-1): 3.1烷烃的制备
73 (p3-1-1): 3.1.1卤代烃的还原
73 (p3-1-2): 3.1.2卤代烃与有机金属试剂反应
73 (p3-1-3): 3.1.3烯烃的催化加氢
74 (p3-1-4): 3.1.4烯烃的硼氢化反应
74 (p3-1-5): 3.1.5醛酮的还原
74 (p3-1-6): 3.1.6 Friedel-Crafts烷基化反应
74 (p3-2): 3.2烯烃的制备
74 (p3-2-1): 3.2.1卤代烷脱卤化氢
75 (p3-2-2): 3.2.2醇的分子内脱水
75 (p3-2-3): 3.2.3邻二卤代烷脱卤素
75 (p3-2-4): 3.2.4炔烃的加氢
75 (p3-2-5): 3.2.5 Wittig反应
75 (p3-2-6): 3.2.6热消除反应
76 (p3-2-7): 3.2.7 Diels-Alder反应
76 (p3-3): 3.3炔烃的制备
76 (p3-3-1): 3.3.1邻二卤代烷脱卤化氢
76 (p3-3-2): 3.3.2金属炔化物的烃化
77 (p3-3-3): 3.3.3碳化钙的水解
77 (p3-4): 3.4卤代烃的制备
77 (p3-4-1): 3.4.1烃的卤代
77 (p3-4-2): 3.4.2不饱和烃与卤化氢的加成
78 (p3-4-3): 3.4.3卤素与烯、炔烃的加成
78 (p3-4-4): 3.4.4氢卤酸与环氧化合物的加成
78 (p3-4-5): 3.4.5醇的卤代
79 (p3-4-6): 3.4.6其它方法
79 (p3-5): 3.5醇、酚的制备
79 (p3-5-1): 3.5.1醇的制备
81 (p3-5-2): 3.5.2酚的制备
82 (p3-6): 3.6醚的制备
82…