有机化学

1 (p1): 第1章 绪论
1 (p1-1): 1.1 有机化合物和有机化学
1 (p1-1-1): 1.1.1 有机化学的发展
2 (p1-1-2): 1.1.2 有机化合物的特性
2 (p1-2): 1.2 有机化合物的结构
2 (p1-2-1): 1.2.1 化学结构和化学键
3 (p1-2-2): 1.2.2 共价键
6 (p1-2-3): 1.2.3 共价键的属性
8 (p1-3): 1.3 分子间作用力和氢键
8 (p1-3-1): 1.3.1 分子间作用力
8 (p1-3-2): 1.3.2 氢键
9 (p1-4): 1.4 诱导效应
9 (p1-4-1): 1.4.1 诱导效应的产生
9 (p1-4-2): 1.4.2 诱导效应的特点
9 (p1-4-3): 1.4.3 诱导效应的方向和强度
10 (p1-5): 1.5 共价键的断裂方式和有机化学反应基本类型
10 (p1-5-1): 1.5.1 共价键的断裂
10 (p1-5-2): 1.5.2 有机化学反应基本类型
11 (p1-6): 1.6 有机化学中的酸碱概念
11 (p1-6-1): 1.6.1 质子酸碱
11 (p1-6-2): 1.6.2 路易斯酸碱
12 (p1-7): 1.7 有机化合物的分类
12 (p1-7-1): 1.7.1 按碳架分类
13 (p1-7-2): 1.7.2 按特性基团（官能团）分类
14 (p1-8): 1.8 研究有机化合物的一般步骤
15 (p1-9): 阅读材料 有机化学与农业科学的关系
16 (p1-10): 习题
18 (p2): 第2章 饱和烃
18 (p2-1): 2.1 烷烃
18 (p2-1-1): 2.1.1 烷烃的结构
22 (p2-1-2): 2.1.2 烷烃的命名
25 (p2-1-3): 2.1.3 烷烃的物理性质
27 (p2-1-4): 2.1.4 烷烃的化学性质
28 (p2-1-5): 2.1.5 自由基取代反应历程
30 (p2-1-6): 2.1.6 自然界的烷烃
30 (p2-2): 2.2 环烷烃
30 (p2-2-1): 2.2.1 环烷烃的分类和命名
32 (p2-2-2): 2.2.2 环烷烃的物理性质
33 (p2-2-3): 2.2.3 环烷烃的化学性质
34 (p2-2-4): 2.2.4 环烷烃的结构
37 (p2-2-5): 2.2.5 重要化合物
37 (p2-3): 阅读材料 六六六异构体的稳定性与生物活性
37 (p2-4): 习题
39 (p3): 第3章 不饱和烃
39 (p3-1): 3.1 烯烃
39 (p3-1-1): 3.1.1 烯烃的结构和同分异构
41 (p3-1-2): 3.1.2 烯烃的命名
43 (p3-1-3): 3.1.3 烯烃的物理性质
44 (p3-1-4): 3.1.4 烯烃的化学性质
49 (p3-1-5): 3.1.5 马尔可夫尼可夫规则的解释
50 (p3-1-6): 3.1.6 重要的烯烃举例
51 (p3-2): 3.2 炔烃
51 (p3-2-1): 3.2.1 炔烃的结构和命名
52 (p3-2-2): 3.2.2 炔烃的物理性质
53 (p3-2-3): 3.2.3 炔烃的化学性质
55 (p3-2-4): 3.2.4 重要的炔烃——乙炔
55 (p3-3): 3.3 二烯烃
55 (p3-3-1): 3.3.1 二烯烃的分类和命名
56 (p3-3-2): 3.3.2 共轭二烯的结构与共轭效应
59 (p3-3-3): 3.3.3 共轭二烯烃的化学性质
60 (p3-4): 3.4 萜类化合物
60 (p3-4-1): 3.4.1 萜类化合物的结构
60 (p3-4-2): 3.4.2 萜类化合物概述
61 (p3-5): 阅读材料 番茄红素
62 (p3-6): 习题
64 (p4): 第4章 芳香烃
64 (p4-1): 4.1 单环芳烃
64 (p4-1-1): 4.1.1 苯的结构
66 (p4-1-2): 4.1.2 单环芳烃的异构和命名
69 (p4-1-3): 4.1.3 单环芳烃的物理性质
70 (p4-1-4): 4.1.4 单环芳烃的化学性质
73 (p4-1-5): 4.1.5 亲电取代反应历程
75 (p4-1-6): 4.1.6 苯环上亲电取代反应的定位规律
79 (p4-1-7): 4.1.7 重要的芳烃
79 (p4-2): 4.2 稠环芳烃
80 (p4-2-1): 4.2.1 萘
82 (p4-2-2): 4.2.2 蒽和菲
82 (p4-2-3): 4.2.3 其他稠环芳烃
83 (p4-3): 4.3 非苯芳烃
83 (p4-3-1): 4.3.1…