制药生产设备应用与车间设计 （原著第二版）

1 (p1): 1 绪论
7 (p2): 2 工程设计与管理
9 (p3): 2.1 可行性研究
10 (p4): 2.2 市场要求
10 (p5): 2.3 管理要求
10 (p6): 2.4 投资限制
10 (p7): 2.5 时机掌握
10 (p8): 2.6 初步选址
11 (p9): 2.7 工艺限制
11 (p10): 2.8 总体工艺复审
11 (p11): 2.9 生产过程
11 (p12): 2.10 人流
12 (p13): 2.11 公用工程
12 (p14): 2.12 辅助空间
12 (p15): 2.13 物流
13 (p16): 2.14 车间布置
13 (p17): 2.15 成本预算
13 (p18): 2.16 工作计划
13 (p19): 2.17 项目测评
15 (p20): 2.17.1 工艺流程
15 (p21): 2.17.2 设备布置
15 (p22): 2.17.3 建筑细节和完工计划表
15 (p23): 2.17.4 地面
15 (p24): 2.17.5 墙体
16 (p25): 2.17.6 顶棚
16 (p26): 2.17.7 细节设计
16 (p27): 2.17.8 设备细节设计
16 (p28): 2.17.9 环境空气
17 (p29): 2.17.10 温度和湿度
17 (p30): 2.17.11 供水系统
18 (p31): 2.17.12 蒸汽
18 (p32): 2.17.13 压缩空气
18 (p33): 2.17.14 电力设施
19 (p34): 2.17.15 真空和特殊气体
19 (p35): 2.17.16 废水
20 (p36): 2.18 总的概念设计
20 (p37): 2.18.1 执行计划项目阶段
21 (p38): 2.18.2 责任和文件资料
27 (p39): 3 厂址选择
29 (p40): 3.1 经济评价
30 (p41): 3.2 有什么样的税收鼓励政策
33 (p42): 4 工艺流程
51 (p43): 5 制药生产公用工程
59 (p44): 5.1 注射用水
62 (p45): 5.2 供热、通风和空气调节
63 (p46): 5.3 除尘
65 (p47): 5.4 压缩空气
66 (p48): 参考文献
67 (p49): 6 药厂设计应考虑的因素
69 (p50): 6.1 设计规范与设计标准
69 (p51): 6.2 药品生产质量管理规范
70 (p52): 6.3 空气洁净标准
73 (p53): 6.3.1 英国标准5295:1989
73 (p54): 6.3.2 美国联邦标准209E
74 (p55): 6.3.3 其他标准
75 (p56): 6.4 设计
80 (p57): 6.5 设备
81 (p58): 6.6 配料
83 (p59): 6.7 药物配料间设计
85 (p60): 6.8 洁净车间法规（用于定向气流装置）
85 (p61): 6.9 遵守当前药品生产质量管理规范（对定向气流装置）
86 (p62): 6.10 化合物的分类
86 (p63): 6.11 大批量配料原则
87 (p64): 6.12 药物配料操作的一般硬件考虑
91 (p65): 6.13 建筑材料
91 (p66): 6.13.1 地面
91 (p67): 6.13.2 墙体
92 (p68): 6.13.3 天花板
92 (p69): 6.14 详细资料
93 (p70): 参考文献
95 (p71): 7 洁净车间
99 (p72): 7.1 规划
99 (p73): 7.2 相对最合理成本的最小风险
101 (p74): 7.3 更衣室设计原理
101 (p75): 7.4 物料传输技术
102 (p76): 7.4.1 空气供应
103 (p77): 7.4.2 空气分布
105 (p78): 7.4.3 空气过滤
107 (p79): 7.5 细节设计和材料选择
108 (p80): 7.5.1 施工技术
108 (p81): 7.5.2 主要建筑材料
112 (p82): 7.5.3 次要因素
118 (p83): 7.6 操作程序
118 (p84): 7.6.1 洁净车间内的着装
119 (p85): 7.6.2 卫生问题
120 (p86): 7.7 验证
120 (p87): 7.7.1 设计资格
122 (p88): 7.7.2 安装资格
123 (p89): 7.7.3 操作资格
124 (p90): 参考文献
127 (p91): 8 片剂生产系统
130 (p92): 8.1 片重差异
130 (p93): 8.2 旋转式压片机
133 (p94):…